心脏追踪可穿戴设备Zio Watch的系统ZEUS已获得FDA批准，由iRhythm和谷歌子公司Verily合作开发-600学习网

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“Zio Watch可以与基于云数据网络的医疗服务提供商集成。”

作者：Claire编辑：tuya产品：金融涂鸦(ID:caijingtuya)

IRhythm Technologies，Inc.(IRTC.US)，一家专注于心脏保健开发的数字医疗解决方案公司，最近宣布其用于心脏跟踪可穿戴设备Zio Watch的ZEUS系统(Zio ECG利用软件，ECG应用软件)已获得FDA 510(k)许可证。

Zio Watch是一款基于传感器的可穿戴设备，用于无创.临床分级和AFib(心房颤动)的长期连续监测。

IRRhythm和Alphabet旗下的精密医疗公司Verily于2019年开始合作，基于IRhythm的可穿戴心脏监测器产品组合，改进AFib患者的筛查.诊断和管理。

Zio Watch和ZEUS系统是双方共同开发的一套基于处方的综合解决方案。该组合设备不仅可以检测AFib，还可以表征随时间变化的AFib含量，从而帮助临床医生进行诊断。Zio Watch使用专有的PPG(光体积描记术)算法检测和估计AFib变化，然后将初步报告发送给患者的临床医生进行诊断和临床干预。

Verily于2019年首次获得FDA批准其配备ECG的Study Watch，这是一种仅限处方的可穿戴设备，旨在帮助跟踪临床研究参与者。Verily在该公司的一篇博客文章中表示，现在，该项目已发展成为一款新的Zio Watch，Zio Wach还将补充Zio贴片监测器产品，以便需要长期监测的患者能够以低成本/低成本且无创的方式检测.表征和管理其AFib。

Zio芯片监视器(来源：Verily)

IRrhothm拥有世界上最大的ECG(心电图)数据库。该公司利用这些数据开发了一种专有的PPG算法。此外，iRhythm的专有ACE(AFib上下文引擎)算法使用了一种新颖的卷积神经网络架构，设计用于在云系统上运行，并与电池有限的设备兼容。

IRrhythm表示，它计划在2023年在有限数量的临床试验中推出宙斯系统，并在今年剩余时间继续研究该设备。目前，这款手表只能用于临床研究，需要医生处方。

Verily表示，Zio Watch与专注于心脏的类似产品相比的主要升级是，它可以与基于云数据网络的医疗服务提供商集成。Zio手表的电池寿命长达一周，功能相对较少。这款手表的操作目标不同于Fitbit和Apple手表等消费者心脏追踪可穿戴设备。

iRhythm首席执行官兼总裁昆廷•布莱克福德(Quentin Blackford)在一份声明中表示：”我们对这一重要里程碑感到非常兴奋，因为我们让患者受益，并在引入新的监测平台方面取得了进展。””今天的市场显然需要临床.长期和非侵入姓心脏监测解决方案。”

Verily联合创始人兼医生杰西卡·梅加(Jessica Mega)表示：”临床可穿戴设备行业已经成熟。它不仅可以改善监测心血管健康的方式，还可以开发准确的健康干预措施，最终可以在更严重的心脏事件发生之前预防这些事件。”

这篇文章最初是由官方账户《财经图亚》(ID:Caijingtuya)撰写的。如果您需要重印，请联系图亚君。